Maart is de maand waarin er wereldwijd extra aandacht is voor endometriose. Wat meer aandacht in ieder geval, wat laten we eerlijk zijn: dat kan wel wat beter toch? Laten we kijken wat we nog meer kunnen bereiken in de komende Endometriose Awareness Maand!
Waarschijnlijk weet je al wat endo is, anders was je waarschijnlijk niet hier. Ondanks de schatting dat 1 op de 10 vrouwen er last van zou hebben, weet nog lang niet iedereen wat endometriose is. Ook de diagnose laat nog steeds veel te lang op zich wachten: gemiddeld nog steeds 7 jaar. Menstruatiepijn, hormoonklachten en andere endometriose symptomen worden nog al te vaak niet serieus genomen. Dat moet anders!
Endometriose is méér dan alleen pijnlijke menstruaties
Je kent het vast: mensen die denken dat endometriose gewoon ‘erge menstruatiepijn’ is. (En dan neem je toch gewoon een aleve?) Maar jij en ik weten dat het veel meer is dan dat. Het kan al je energie opslokken, slapeloze nachten geven, je misselijk maken, humeurig en verdrietig. Je ziet iedere maand op tegen je menstruatie. Sommige van ons ervaren zoveel pijn dat we niet meer kunnen functioneren. Het kan zelfs impact hebben op je vruchtbaarheid.
Echt waar, endometriose wens je je ergste vijand niet toe.
Iedereen is anders natuurlijk, maar deze symptomen komen vaak voor:
- Intense menstruatiepijn die niet verdwijnt met een simpele pijnstiller
- Pijn bij of na seks
- Chronische buik- en bekkenpijn, los van je menstruatie
- Darm- en blaasproblemen, zoals een opgeblazen gevoel of pijn bij het plassen
- Overweldigende en/of chronische vermoeidheid
- Moeite met zwanger worden
Wil je zien welke endometrise symptomen jij allemaal hebt? Doe dan hier de test. Geen e-mailadres nodig.
Misschien vind je deze blog ook interessant: “Welke endometriose symptomen ervaren jullie het meest?”
Waarom moet er meer onderzoek komen naar endometriose?
Het is absurd hoe weinig er nog bekend is over een ziekte die zoveel mensen treft. Gemiddeld duurt het 7 tot 10 jaar om een diagnose te krijgen. Dat is gewoon te lang! Meer onderzoek is hard nodig om:
- Snellere en betere diagnostische methodes te ontwikkelen, zodat we minder lang op de diagnose endometriose hoeven te wachten
- Behandelingen te verbeteren zonder zware hormonen of ingrijpende operaties
- De oorzaken en triggers van endo beter te begrijpen
- De invloed van endometriose op vruchtbaarheid en algehele gezondheid te onderzoeken
- Het verband onderzoeken tussen endometriose en andere ziektes zoals Hashimoto, prikkelbare darm syndroom, baarmoederkanker en Fybromyalgie, die vaak in combinatie met endometriose voorkomen.
- Meer bekendheid over hoe je endometriose symptomen door middel van voeding een leefstijl veranderingen kan verminderen of zelfs helemaal kan wegnemen. (En als je mijn blog al een tijdje volgt, weet je dat dat heel goed mogelijk is!).
Wat bracht 2024 aan nieuwe inzichten?
Er gebeurt gelukkig veel in de medische wereld en er zijn een paar interessante onderzoeken die hoop geven:
- Bloedtesten voor snellere diagnose: Stel je voor dat je niet jaren hoeft te wachten, maar gewoon een bloedtest kunt doen. Onderzoekers werken eraan!
- Nieuwe medicatie zonder hormonale bijwerkingen: Er wordt onderzoek gedaan naar medicijnen die de ontstekingen bij endo verminderen zonder je hele hormoonhuishouding overhoop te gooien.
- De rol van voeding: Studies tonen steeds vaker aan dat voeding een verschil kan maken. Minder suiker en ontstekingsbevorderende voeding kan bij sommige mensen helpen de klachten te verminderen.
We blijven er voor vechten dat we meer begrip, steun en ondersteuning krijgen. Des te meer we te weten komen over endo, hoe beter! Als er meer onderzoek komt, betekent dat we ook serieus genomen worden. En daardoor kan er ook weer meer begrip komen van anderen die de ziekte niet ervaren. En daar is de Endometriose Awareness Maand precies voor! Dus laten we het er vooral met elkaar over hebben, er over schrijven en ervaringen delen.
Endometriose is een nare ziekte: het kan echt je leven overhoop gooien. Daarom is deze website er gekomen. Ik wilde in eerste instantie mijn ervaring delen en meer aandacht vragen. Door de jaren heen is het een plek geworden waar ik anderen wil helpen. Ik weet hoe het is om door het hele diagnose proces heen te moeten, het accepteren dat je een chronische ziekte hebt en proberen er mee te leven en zelfs mijn leven te beteren.
Nog even een opsteker:
Jouw lichaam is fantastisch. Jouw lichaam kan er ook niets aan doen dat het een ziekte gekregen heeft, maar doet wel ontzettend haar best om weer van die endometriose af te komen. Vergeet nooit dat jouw lichaam beter wilt worden en zo goed als het kan het helingsproces wilt voortzetten.
Heb je vragen of zoek je steun?
Herken jij jezelf in deze symptomen of heb je gewoon behoefte aan iemand die begrijpt wat je doormaakt? Stuur me gerust een bericht via karin@levenmetendo.nl . Ook als je de diagnose nog niet hebt, kan je bij mij terecht met een vraag of jouw verhaal.
Je kan ook terecht op het forum hier. Je bent meer dan welkom om je vragen aan anderen te stellen of lekker te klagen. Wij weten wel waar je het over hebt 😉
Laten we samen blijven vechten voor meer erkenning, betere zorg en vooral: een toekomst waarin niemand meer jaren hoeft te wachten op een diagnose!
